Amniocentesis minangka prosedur banget elek lan ora nyenengake. Ora saben wong wadon karo kekarepan lan atine ora bisa ngendhakake dheweke. Nanging, yen perlu lan dhokter nandhesake, bisa luwih apik kanggo ngrungokake lan netepake.
Umumé, analisis sing disebut amniosentesis minangka cairan amniotik fetus kanthi ngobati cairan amniotik lan abdomen saka ibu. Prosedur iki ditindakake kanthi pengawasan ketat sensor ultrasonik lan prakteke praktik perhiasan dokter. Sawise kabeh, sampeyan kudu njupuk jumlah cairan sing penting lan aja nyalahake anak ing centimeter utawa malah ing millimeter. Lan kadhangkala, sanadyan banget, ana kahanan nalika jarum isih nyentuh wilayah vital janin, nyebabake karusakan ora bisa dibalekake.
Cairan amniotik sing ditampa, utawa sel kasebut, wis diolah nganti 2-3 minggu lan mung ana informasi sing diwenehake. Lan informasi mung gedhe banget. Ing cairan ana sel janin, mikroorganisme, senyawa kimia sing nyedhaki bayi. Lan kabeh bakal menehi pitutur marang kowe babagan kesehatan anak, babagan struktur genetika, tingkat perkembangan lan luwih akeh.
Apa amniocentesis mbebayani?
Nanging, ibu-ibu sing ditugasake analisis iki ragu-ragu apa efek amniocentesis, lan sepira kerepe wong bisa ngrungokake pitakon - ing wektu analisis kasebut rampung. Mangkene, wektu amniocentesis pancen ana: analisis rampung ing 16-24 minggu ngandhut.
Lan sadurunge konsekuensi amniosentesis, risiko reaksi negatif saka organisme lan anak ana. Bebaya kasebut kasusun ing keguguran sawise analisis (kira-kira 1 kanggo 200 utawa 500 kasus). Kajaba iku, prosedur kasebut bisa nimbulaké infeksi lan infèksi saka uterus (1: 1000) lan luwih sethithik pegawe kanggo sawetara dina sawisé tusukan.
Bongkahan ing janin lan ibu, kebocoran cairan amniotik, demam, kondisi febrile - kabeh iki minangka tumindak kanggo perawatan medis sing penting.
Indikasi kanggo amniosentesis
Apa indikasi utama kanggo nganakake analisa rumit lan ora aman sing kaya mengkene? Iku bakal koyone padha kudu banget, banget pinunjul. Lan nyatane, indikasi kasebut penting. Contone, analisis dituduhake marang wong wadon sing pisanan ngandhut sawise umur 35 taun. Tumbukan cairan amniotik ing kasus iki dimaksudaké kanggo nemtokake anané utawa anané sindrom Down.
Uga, yen kulawarga wis nduweni anak Down utawa anak karo sindrom Hunter, banjur amniopuncture nggawe raos. Lan sanadyan kulawarga duwé pandhita liya sing cedhak karo sindrom ndhuwur.
Yen ibu - operator hemofilia, kanthi bantuan amniosentesis bisa nemtokake jinis bocah kasebut. Kaya sing dingerteni, hemofilia bisa ditularake saka ibu mung kanggo anak lanang. Nanging, kasunyatan transfer utawa analisis warisan ing kasus iki ora bakal katon.
Analisis kasebut uga ditindakake yen loro wong tuwa kena penyakit Tay-Sachs, anemia sel sabit, utawa salah sijine
Reliability ing amniosentesis
Yen asil analisis kuciwo, yaiku "ala", banjur bener 100%. Lan ing kasus iki, wong tuwane kudu milih sing angel - kanggo ndandani karo ngurus bocah sing nandhang lara utawa kanggo ngilangake ngandhut. Mesthine, angel banget kanggo nggawe keputusan ing kasus iki, kanthi cara moral lan emosional, nanging perlu.