Sindrom Down ora dadi penyakit, anomali genetik sing ndadékaké owah-owahan ing awak. Dheweke ora dianggep. Mulane luwih bener kanggo ngucapake "sindrom", lan ora "penyakit".
Sindrom nglibatake karakteristik lan karakteristik tartamtu. Jeneng dheweke nampa thanks kanggo dhokter ing Inggris, pisanan diterangake - John L. Down. Sindrom mudhun minangka anomali sing umum banget. Kanthi dheweké lair babagan 1 anak saka 700. Saiki thanks kanggo metode diagnosa wanita ngandhut angka iki rada kurang, 1: 1000. Cara sing paling apik kanggo mangerteni yen bocah nduweni kelainan kromosom yaiku nindakake analisis cairan saka umbilical cord. Kabeh ibu sing ana ing zona risiko, dianjurake supaya bisa.
Bayi bayi bareng sindrom Down
Dokter anak sing duwe pengalaman bisa nemtokake kuwi saka dina-dina pisanan. Padha ditemokake dening sawetara fitur karakteristik.
Tanda Anak Sing Turu:
- pasuryan sing rata lan irung sing lebar;
- oblique incision eyes. Ing sudhut ing jero mata ana gulun;
- sirah sing cendhak, occiput warata, anomali kuping;
- mbukak cangkeme cilik. Langit sing cendhak, ilat ora pas, metu saka tutuk;
- hipotone - nada otot sing lemah. Tambah mobilitas peserta;
- 45% anak-anak kanthi sindrom Down duwe siji melintang ing sawit.
Minangka aturan, bocah karo sindrom Down duwe anomali internal. Paling kerep dianggo:
- cacat jantung kongenital. Padha kelakon ing 40% bocah;
- masalah karo penglihatan. Strabismus kongenital, katarak, glaukoma;
- gangguan pendengaran;
- pathologi ing sistem pencernaan;
- Kadhangkala bocah bisa ngalami stoppage saka ambegan nalika turu, iki amarga ora normal ing oropharynx;
- penyakit sistem endokrin;
- kelainan ing apparatus locomotor (hip dysplasia, ora ana siji tulang rusuk, deformasi dada, pertumbuhan kurang).
Nanging, diagnosis pungkasan digawe mung sawise asil analisis babagan nomer kromosom. Iki ditindakake dening ahli genetika.
Umume, bocah-bocah sing duwe sindrom Down ketinggalan perkembangan saka kanca-kanca. Dadi, bocah-bocah sing kaya mengkono iku isih duwe mental. Nanging saiki iki lagi dibahas kurang luwih. > Pancen, pangembangan bayi Down sing alon, nanging bocah-bocah padha karo wong liya. Lan entri sukses menyang urip gumantung kepriyé cedhak wong bakal nanggepi iki kanthi pangerten.
Kenapa bocah-bocah Downa lair?
Sindrom mudhun katon minangka akibat saka kelainan gene, ing ngendi saben sèl awak ana kromosom ekstra. Ing bocah sing sehat, ana 23 pasang kromosom ing sel (total 46). Siji bagéyan tumuju marang bocah saka ibune, sing liyane saka Paus. Anak karo sindrom Down ing 21 pasang kromosom duwe kromosom sing ora duwe pasangan, saéngga kedadean iki disebut trisomi. Kromosom iki bisa didol saka sperma lan endhog nalika dibuyarake. Akibaté, nalika mbagikeun oosit kanthi trisomi, saben sel sabanjuré uga ngandhut kromosom ekstra. Secara sakabèhé, 47 kromosom katon ing saben sel. Ngenani babagan iki nyebabake pangembangan kabeh organisme lan kesehatane anak.
Umumé, bocah-bocah Downa wis lair, nganti pungkasan ora dikenal. Para ahli nemokake sawetara faktor sing sindrom iki luwih kerep.
Alasan kanggo lair saka anak Down:
- Umur wong tuwa. Sing tuwa wong tuwa, luwih dhuwur kemungkinan duwe anak karo sindrom Down. Umur ibu saka 35, bapak - saka 45.
- Ciri-ciri genetik herediter saka wong tuwa. Contone, ing sel wong tuwa, 45 kromosom, yaiku: 21 digandhengake karo liyane lan ora bisa dideleng.
- Hubungan kekancan.
Pasinaon anyar dening ilmuwan Ukrainia nunjukake yen aktivitas surya bisa mangaruhi munculna anomali gen. Wigati dicathet yèn wektu panularan anak-anak kanthi sindrom Down diawali dening aktivitas solar dhuwur. Mbok, ora mesthi bocah-bocah kasebut diarani surya. Nanging, nalika kasunyatan wis rampung, ora ana masalah yen bocah karo sindrom Down dilahirake. Sampeyan kudu ngerti yen dheweke iku wong sing padha. Lan wong sing cedhak kudu ngrewangi dheweke entuk diwasa.
Pengembangan Anak karo Sindrom Down
Mesthine, wong tuwa sing duwe anak karo sindrom Down ora bakal kesulitan. Begjanipun, saiki luwih cendhek wong tuwa ninggalake bocah kasebut. Lan, ing salawas-lawase, padha nampa kahanan iki, lan nglakoni kabeh sing bisa lan ora bisa ngangkat wong sing seneng.
Anak kasebut kudu mbutuhake pengawasan medis. Iku perlu kanggo ngenali manawa ana cacat cacat cacat, penyakit sing suwé. Dokter bisa njelasake obat khusus sing bisa nyuda dampak sindrom kasebut.
Wong tuwa asring ngurmati babagan bocah-bocah ing Downa. Rata-rata, pangarep-arep urip sing umur 50 taun.
Anak karo sindrom Down berkembang luwih alon. Panjenengané banjur wiwit njaga sirah (telung sasi), lenggah (taun), lumaku (rong taun). Nanging istilah iki bisa dikurangi yen sampeyan ora narik lan njaluk bantuan saka pakar.
Mesthi, ing negara kita saiki kanggo bocah iki ora digawé kondisi sing paling apik. Kajaba iku, prasangka wong nyegah anak kasebut saka ngunjungi kebon lan sekolah. Nanging, ing pirang-pirang kutha ana pusat rehabilitasi, institusi sekolah khusus sing diatur.
Wong tuwane bocah kudu gawe kabeh usaha kanggo njamin komunikasi kanthi lengkap karo bocah-bocah, rawuh pawulangan kolektif lan liburan, lan liya-liyane.
Minangka aturan, kanggo bocah kasebut program studi individu digawe, sing kalebu:
- Senam khusus. Sampeyan perlu kanggo kabentuk motor kabisan. Gymnastic kudu diwiwiti ing umur dini lan rampung saben dina.
Minangka bocah tuwuh, kompleks latihan diganti. - Pijet minangka cara efektif kanggo rehabilitasi anak. Ndhukung dandan lan pangembangan sakabèhé anak.
- Game karo bocah: driji, aktif. Game bebarengan banget penting.
- Learning alfabet lan akun.
- Maca lan ngeling-eling sajak ati, nyanyi lagu, lan liya-liyane.
Tugas utamane yaiku nyiapake anak karo sindrom Down kanggo urip bebas. Aja ngisolasi saka masyarakat, aja ndhelikake ing papat tembok. Katresnan lan kasarasan bakal mbantu dheweke kanggo ngliwati kabeh kesulitan lan urip kanthi lengkap.