Trombophilia herediter

Trombosit sing berulang iku kondisi sing mbebayani banget, ing endi ana sumbangan saka amben pembuluh. Padha bisa nyebabake akibat serius, kalebu pati. Thrombophilia turun temurun minangka penyakit sing nduweni perkembangan patologi sing diterangake. Iku cukup umum, utamane ing wanita diwasa, supaya penting kanggo menehi perhatian menyang gejala cemas ing wektu lan tansah takon dhokter.

Pemeriksa thrombophilia herediter

Masalah utama kanggo ndeteksi penyakit sing ditrapake yaiku menawa operator saka gene sing ora bisa ngira-ngira. Minangka aturan, owah-owahan patologis sing ditepungi ing awak ditemokake sawise ciloko, kanthi tumor tumor kanker, asupan obat hormonal, kalebu obat kontrasepsi, nalika kasus abnormalitas ing sistem endokrin, lan sajrone meteng.

Yen ana curiga tumrap penyakit iki, sampeyan kudu ngalami pemeriksaan laboratorium lengkap. Ing diagnosis thrombophilia herediter, panelusuran digawe kanggo marker sing tanggung jawab kanggo perkembangan patologi. Biasane, ana wolung faktor hemostasis sing dianalisis, sing saben bisa ningkatake viskositas getih lan trombosit.

Kriteria kanggo netepake predisposisi kanggo thrombophilia turun temurun nuduhake norma (ing kurung):

Gejala trombophilia turun temurun

Tanda-tanda sing diterangake kasebut gumantung marang lokalisasi klimaks getih. Ngarsane patologi dituduhake dening kondisi ing ngisor iki:

Ing kecurigaan sing paling cilik saka perkembangan thrombophilia, perlu ditambani kanthi phlebologist lan ngalami pemeriksaan medis sing ditunjuk. Deteksi penyakit sing tepat ing wektu iki bakal mbiyantu nyegah komplikasi serius lan pathologi mbebayani.