Kanggo nyegah kahanan kasebut, kabeh sistem panuntasan sing ditrapake kanggo nyegah pathologi intrauterine dikembangake, sing diarani prenatal, utawa diagnosa perinatal. Riset iki ditindakake kanthi praktis ing saben pusat perencanaan kulawarga lan diagnostik perinatal.
Apa diagnosis perinatal lan kok perlu?
Yen kita nimbang riset jenis iki kanthi luwih rinci lan ngomong apa tujuan utama diagnosis perinatal, mesthi, iki minangka deteksi awal patologi janin, sanajan ing tahap ing rahim ibu. Obat iki utamane kanggo ngembangake kromosom, penyakit herediter lan malformasi kongenital ing bayi mangsa ngarep.
Dadi, dokter saiki duwe kesempatan kanggo nemtokake kemungkinan duwe bayi karo kelainan kromosom sing wis ana ing 1 trimester meteng kanthi tingkat akurasi dhuwur (sekitar 90%). Spesialisasi ditrapake kanggo penyakit genetis kayata Down syndrome, sindrom Edwards, sindrom Patau (trisomi 21, 18 lan 13 kromosom).
Kajaba iku, minangka bagéan saka komplek examinasi kanggo diagnosis perinatal, ultrasonik bisa diagnosa patologi kayata penyakit jantung, gangguan otak lan sumsum tulang belakang, ginjel janin, lan liya-liyane.
Apa cara loro sing digunakake kanggo diagnosa perinatal?
Sawise nyatakake yen iki diagnostik perinatal, lan kanggo apa sing dilakoni, kita bakal nimbang jinis-jinis utama riset kasebut.
Kaping pisanan, perlu dicritake babagan tes skrining, sing meh saben wong wadon krungu sajrone ngandhakake bayi. Panalitene kasebut pisanan ditindakake ing wektu 12 minggu, lan kasebut minangka "tes ganda". Ing tahap pisanan, wanita ngalami ultrasonik ing apparatus khusus, sing beda banget saka sing biasa digunakake kanggo organ internal. Nalika ditindakake, perhatian khusus diwajibake kanggo nilai-nilai paramèter kasebut minangka ukuran coccygeal-parietal (CTE), ketebalan spasi kerah.
Uga, ngétung ukuran jabang iring janin, ngilangi anomali perkembangan kasar.
Tahap kapindho ing nindakake studi screening, nyakup studi getih ibu sing bakal teka. Kanggo nindakake iki, biomaterial dijupuk lan vena lan dikirim menyang laboratorium, ing ngendi analisis ditindakake ing tingkat hormon sing disintesis langsung dening plasenta. Iki minangka 2 protein sing gegandhèngan karo meteng: RAPP-A lan subunit bebas gonadotropin chorionic (hCG). Kanthi ora normal kromosom, kandungan protein kasebut ing getih sacara signifikan nyimpang saka norma.
Data sing ditemokake minangka asil sinau kaya kasebut mlebu ing program komputer khusus sing kanthi acak ngitung risiko ngembangake patologi kromosom ing bayi mangsa ngarep. Akibaté, sistem kasebut nemtokake manawa wanita ana ing risiko utawa ora.
Kabeh manipulasi iki ditindakake miturut kontrol ultrasonik sing ketat supaya ora ngrusak bayi, lan mung dening spesialis sing berkualitas. Sel fetal sing diasilake dikirim menyang studi genetika karyotype, sawise sing ibu diwenehi jawaban sing tepat - manawa bayi duwe kelainan kromosom utawa ora. Studi kasebut, minangka aturan, dilakoni kanthi tes screening positif.
Mangkono, saben wanita kudu ngerti sebabe diagnosis fungsi ditindakake ing pusat perinatal, lan ngerti pentinge studi kasebut.