Wektu wae, bocah "khusus" lair. Sayange, gaya kelahiran bocah kuwi tambah akeh saben taun. Oligoprenia utawa kanthi cara liya sing kurang pinter, saiki wis didiagnosis ing 3% populasi donya. Anak lanang ing zona risiko sing luwih dhuwur kanggo perkembangan penyakit tinimbang bocah wadon 2: 1.
Oligoprenia - apa iku?
Oligophrenia minangka perkembangan mental sing ora biso mbentuk congenital utawa dibutuhake (dr.g. ὀλίγος - cilik, cilik, φρήν - pikiran). Retardasi mental ing klasifikasi internasional penyakit (ICD-10) dienkripsi miturut headings F 70-79. Kanthi dimensia, prosès lumangsung:
- ngurangi ketrampilan sing muncul ing proses pembangunan manungsa ;
- wektu tundha Intelligence umum (kognitif, basa bal, skill motor, kapasitas sosial).
Apa bedane antara ZPR lan oligoprenia?
Retardasi mental (PPR) minangka istilah umum sing nyatakake pelanggaran tartamtu ing pangembangan jiwa. Sing oligofrenia lan apa bedane diferensial anak kasebut karo diagnosis kasebut saka ZPR:
- Oligophrenik angel sinau, bocah-bocah karo DZP bisa entuk asil apik ing pasinaon karo program sing dipilih.
- Anak karo ZPP nampa bantuan saka wong liya nalika nguwasani tugas-tugas intelektual lan banjur nggunakake aplikasi kasebut ing operasi utawa tugas mental sing padha. Ing oligofrenia, sanajan sawetara asimilasi saka siji tugas intelektual, asimilasi njupuk jurusan ora pati (gumantung ing tingkat keruwetan penyakit).
- Oligophrenia minangka gangguan total fungsi otak, kanthi CRD ditondoi karo mosaicism (kekurangan fungsi tartamtu otak, kanthi pengawetan lengkap saka wong liya).
- CPR luwih karakteristik saka kekirangan emosi, infantilisme psikofisik. Oligoprenia minangka dysontogenesis intelektual.
- Anak-anak PZD kanthi perhatian lan latihan bisa dadi warga penuh masyarakat. Oligophrenik kerep perlu penjagaan lan hak asuh wong tuwa utawa negara.
Penyebab Oligoprenia
Oligophrenik = iki wong sing diarani oligoprenia. Kenapa bocah lair karo patologi mental sing serius? Spesialis ing bidang genetika lan psikiatri nyebat macem-macem alesan:
- Abnormalitas genetik: duplikasi lan pambusakan kromosom (Down's syndrome), dysfunctions saka gen tartamtu (sindrom X-kromosom rapuh, autisme, sindrom Rett).
- Kurang prahara jabang bayi.
- Kelainan metabolis herediter (phenylketonuria)
- Panyakit sing abot saka ibu nalika ngandhut (sifilis, listeriosis, toxoplasmosis) lan paparan kimia, faktor-faktor adversial fisik (panggunaan bahan psikoaktif, iradiasi).
- Rhesus-konflik.
- Komplikasi lair (fetus asphyxia, luka lair, panggunaan forceps).
- Cilaka craniocerebral anak.
- Ditanggepi ing bayi lan bocah cilik, penyakit infèksius abot karo efek neurotoksik ing sistem saraf pusat (meningitis, meningoencephalitis).
- Latihan pedagogik ing wektu nalika ana perkembangan kognitif kanthi cepet.
- Etiologi ora cetha.
Oligoprenia - gejala
Yen bocah oligofreni lair ing kulawarga sing aman, wong tuwa sing prasaja langsung ngelingi sawetara fitur sing nguwatirake. Kanthi derajat demensia sing entheng, wektu tartamtu bisa lumaku, sing tegese nawakake kesempatan kanggo koreksi. Carane ngenali oligofrenia ing tahap awal - ana pratandha oligofrenia tartamtu sing gumantung marang gelar:
- Struktur tengkorak sing ora normal (microcephalus, ancephalus, hydrocephalus);
- irung sing pipis, mata sing nyilikake oblique;
- epicanthus ("kelopak mata katelu");
- Pelanggaran kemampuan ucapan;
- underdevelopment saka bal emosi ;
- multiorgan lesions;
- gangguan fungsi kognitif.
Jenis oligofrenia
Mekanisme munculé oligofrenia predetermine kategori utawa spesies sing bakal ditandhai penyakit kasebut. Ana sawetara klasifikasi oligofrenia:
- Oligoprenia primer (congenital) (mutasi genetik).
- Oligoprenia sekunder utawa olih.
Klasifikasi oligofrenia liya miturut MS. Pevzner (psychiater-defectologist anak), diubah ing taun 1979:
- uncomplicated (gampang);
- kanthi nglanggar pangobosan lan inhibisi;
- kanthi nglanggar sistem penganalisis;
- kanthi predominasi prilaku psikopat;
- karo pucuking pendhudhukan lobus frontal.
Tahap oligoprenia
Kelainan ing oligofrenia nerusake gumantung ing keruwetan patologi lan dibagi dadi tahap:
- Degenerasi minangka tingkat oligofrenia sing gampang. Mengko, ing comparison karo anak-anak sehat artikulasi, skills motor, fungsi kognitif, cacat wicara. Oligoprenia ing tahap debility ditondoi dening umur ing tingkat 8-12 taun. Anak-anak sinau ing institusi tipe khusus. Tingkat IQ 50-69.
- Ketidakmampuan iku jurusan rata-rata. Oligophrenik bisa beradaptasi ing lingkungan sing akrab, kanthi bebas nyukupi kabutuhan psikologi. Tambah libido lan promiscuity seksual, agresivitas ing prilaku. Disedhiyakake ing rong wujud: ora ditulis (cocok karo umur psikologis 6-9 taun, IQ 35-49;) lan pocapan kecurangan (3-6 taun, IQ 20-34).
- Idiocy minangka gelar sing paling abot, ing ngendi pelanggaran intelektual paling cedhak (kurang saka 30, umur psikologis 1-3 taun). Latihan punika mokal. Amarga rusak banget ing awak, arang urip nganti 30, mung kanthi perawatan sing tepat.
Pengobatan oligofrenia
Oligoprenia minangka penyakit kanggo urip "umur", kajaba yaiku penyakit fenilketonuria, kanthi diagnosis sing tepat lan diet sing wis ditetepake kanthi wajar, bocah bisa mulai berkembang biasane. Pangobatan oligofrenia wis dipilih kanthi teliti dening dhokter siji lan terapi gejala sing ditrapake kanggo njaga organ lan sistem vital.