Sindrom Malabsorption iku sawijining kondisi patologis sing kedadeyan minangka asil panyerapan nutrisi, vitamin, lan microelements ing usus cilik. Asring, sindrom malabsorpsi ana ing bocah-bocah.
Mekanisme pembangunan penyakit
Ana sindrom malabsorpsi utami lan sekunder. Primary wiwit katon wis ana ing wulan pisanan urip bayi lan turun temurun. Malabsorpsi sekunder ing bocah-bocah dumadi, utamane amarga kekalahan saluran pencernaan, lan uga amarga:
- Kelainan genetik sing nyebabake sindrom malabsorpsi, ing ngendi pangembangan enzim sing terlibat ing proses pencernaan prodhuksi bakal kacau. Akibaté, bocah iki ngalami gangguan metabolisme.
- penyakit sing gegandhèngan karo lack of lactase, disaccharides, gerah cystinuria, fibrosis cystic.
- macem-macem komplikasi sawise enteritis, pembentukan maligna, kelainan sirkulasi, dysbacteriosis utawa fungsi motor sing tambah ing usus.
Kabeh alasan kasebut bisa nimbulaké langsung menyang sawetara proses sing nyebabake pangembangan kelainan kasebut minangka pelanggaran rongga lan pencernaan parietal, nyuda panyimpangan ing enzim usus cilik, sindrom malabsorpsi kronis.
Gejala malabsorpsi
Asring banget, gejala malabsorpsi maneka warna, yaiku, manifestasi penyakit iki bisa beda. Iki gumantung banget marang fisiologi anak. Gejala utama malabsorpsi ing bocah yaiku:
- dhingklik kanthi admixtures saka lemak;
- dhingklik mawa ambu sing kuwat, kanthi tekstur busa;
- kabar angin;
- alternation saka dhingklik mushy lan constipation karo dhingklik ngeculake ing bocah ;
- kombinasi saka bangkekan cair lan muntahake .
Uga, bisa uga ana pendarahan, gangguan visual, rambut rambute lan kuku, kram lan nyeri otot, kekebalan awak.
Perawatan sindrom malabsorpsi
Asil kanggo ngobati sindrom malabsorpsi ing bocah yaiku diet sing ora kalebu panganan sing ora bisa ditolerir. Ing sawetara kasus, sawijining penyakit komplèks panyakit kasebut mbutuhake pengamatan sing cukup suwe saka bocah ing rumah sakit kasebut kanggo mulihake status normal. Sawise ngliwati pengobatan sing diwenehake dening dokter, bocah sing lara kasebut uga mbutuhake terapi enzim substitusi.