Fibrosis cystic

Paling angel kanggo ngobati yaiku penyakit hereditie sing ana hubungane karo mutasi gene. Patologi kasebut kalebu fibrosis cystic, sing nduweni prevalensi sing cukup nyedhak lan mesthi wae gampang. Ana sawetara wangun dhasar saka penyakit iki, diklasifikasikaké miturut zona lan jembaré kekalahan organ internal.

Apa fibrosis kistik utawa fibrosis kistik?

Penyakit sing diterangake minangka mutasi saka gen CFTR sing nyebabake panyerepan saka uyah. Amarga owah-owahan patologis, sekresi disekresi, sing diprodhuksi dening macem-macem kelenjar ing awak. Amarga asupan uyah sing gedhe banget ing sel, uga kekurangan banyu, ekskresi lendhut iku angel lan ana ing ducts, clogging mau. Sawise nalika ing situs kasebut "macet lalu lintas" kista kasebut kawangun.

Ana 3 jinis utama cystic fibrosis:

Ana zona liyane sing mengaruhi penyakit, kayata, ana fibrosis kistik saka laktir lan pankreas, sinus sinus paranasal. Wong-wong iki jarang diarani, nanging ora kurang mbebayani tinimbang wangun patologis genetika.

Gejala fibrosis kistik

Gejala cystic fibrosis gumantung ing area lesi lan wangun penyakit, uga tingkat keruwetan.

Fibrosis kistik ing paru kasebut dituduhake kaya ing ngisor iki:

Penampilan usus fibrosis sisti diiringi gejala kasebut:

Biasane, kanthi fibrosis kistik iki, ati kasebut kena. Iki amarga nerak penyerapan lan ekskresi bile ing usus, minangka asil saka stagnasi ing ducts, provoking ing wiwitan sirosis.

Bentuk cystic fibrosis sing paling abot dicampur. Nggabungake pratandha patologis bronchopulmonary lan pencernaan bebarengan.

Pengobatan cystic fibrosis utawa cystic fibrosis

Ora mungkin kanggo nyingkirake penyakit sing bakal ditemtokake ing salawas-lawase, nanging kanthi terapi gejala sing bener, kualitas urip wong kanthi fibrosis kistik bisa ditindakake.

Saliyane ing obat-obatan sing diwenehake dening dokter, pasien kudu ngorganisasi kanthi tepat nutrisi, sacara teratur nindakake latihan fisik khusus, senam pernapasan.