Chorea Huntington minangka kelainan genetik sing kronis saka sistem saraf sing bisa berkembang ing bocah lan diwasa, nanging sing paling kerep diwiwiti ing wong umur 30 nganti 50 taun. Iki minangka penyakit sing serius lan alon, sing ditondoi dening macem-macem proses degeneratif ing awak, sing ndadékaké otak luwih.
Penyebab chorea Huntington
Kaya sing kacathet, chorea Huntington minangka penyakit genetik, mula warisan saka wong tuwané sakit. Jenis warisan saka chorea Huntington iku dominan autosom. Patologi luwih umum ing wong. Sampeyan uga ngerti yen peran tartamtu ing perkembangan Huntington's chorea diputer dening infeksi, trauma, narkotika narkotika.
Hantingtin gene, sing dumunung ing kabeh wong ing kromosom kaping papat, tanggung jawab kanggo ngode protein eponim, sing fungsi ora dikenal sabenere kanggo dina iki. Protein iki ditemokake ing neuron saka macem-macem bagian otak. Penyakit iki muncul nalika gene owah-owahan amergo dawane rantai asam amino. Nalika jumlah asam amino ditemokake, protèin wiwit gawé efek beracun ing sel awak.
Gejala Huntington chorea
Penyakit iki ditondoi kanthi gejala kanthi bertahap, sing kalebu:
- kelainan intelektual - ngurangi memori, perhatian, kemampuan mikir, pangowahan pribadi;
- kelainan fisik - hyperkinesis korea, ditondoi dening gerakan otot sing cepet, erratic lan ora duwe aturan saka kelompok otot sing beda-beda (utamane, tanpa tujuan kanggo ngurangi otot-otot ing pasuryan, tangan lan pundhak, gerakan gerakan spasmodic saka mata,
- rembugan, slamet swara;
- gangguan tidur ;
- kangelan gerakan sukarela;
- ngurangi kritik marang prilaku lan kondisi dhewe;
- serangan ora kuwat panik, apathy lan depresi ;
- nambah kebiasaan ala;
- hiperseksualitas;
- perkembangan dimensia (dimensia);
- gangguan endokrin lan neurotrofik.
Antarane munculé gejala neurologis lan psikopatologi bisa uga ana sawetara taun. Sajrone wektu, macem-macem komplikasi berkembang: gagal jantung, pneumonia, cachexia. Pangarep-arep urip pasien karo chorea Huntington beda, nanging rata-rata sekitar 15 taun. Pati sing paling umum yaiku amarga komplikasi.
Perawatan Huntington's chorea
Sanalika penyakit kasebut dianggep ora bisa diobati. Kedokteran mung bisa ngetokake prosese, lan uga ngurangi manifestasi gejala sing nyuda kualitas urip. Kanggo tumindake iki, pasien ditugasake sawetara obat, kayata:
- Tetrabenazine - alat sing dikembangake kanggo ngurangi gejala gejala Huntington's chorea;
- liya antiparkinsonian - kanggo nggampangake hypokinesia lan rigidity saka otot;
- asam valproic - kanggo ngredhakaké hyperkinesia myoclonic;
- inhibitor serotonin reuptake selektif lan mirtazapine - kanggo ngilangi depresi abot;
- antipsikotik atipikal - kanthi psikosos lan kelainan prilaku;
- neuroleptik lan benzodiazepines - kanggo ngurangi manifestasi korea;
- antagonis dopamin - kanggo ngatasi hyperkinesis;
- Preparasi valproic acid - karo cramps myoclonic.
Sawetara obatan kasebut dilarang dienggo ing negara kita, senadyan efisiensi dhuwur kasebut. Mulane, akeh pasien ngurusi klinik khusus ing luar negeri kanggo perawatan.